
細胞簡介:

兔主動脈外膜成纖維細胞分離自主動脈血管外膜組織;血管外膜是由疏松結締組織組成,其中含螺旋狀或縱向分布的彈性纖維和膠原纖維。血管壁的結締組織細胞以成纖維細胞為主,當血管受損傷時,成纖維細胞具有修復外膜的能力。有的動脈中膜和外膜的交界處,有密集的彈性纖維組成的外彈性膜。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的血管外膜成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。血管外膜成纖維細胞是血管外膜的主要組成細胞之一,其主要生理功能合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。
組織來源 |
產品規(guī)格 |
貨號 |
用途 |
主動脈 |
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
A01X2024 |
僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):成纖維細胞樣
傳代特性:可傳3-5代左右;3代以內狀態(tài)佳
消化液:0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔主動脈外膜成纖維細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
方法簡介:
實驗室分離的兔主動脈外膜成纖維細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
實驗室分離的兔主動脈外膜成纖維細胞經Vimentin熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
實驗具體步驟:

(1)動物福利:小鼠麻醉犧牲/處死,或者斷頸處死;
(2)小鼠:可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次,或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min,然后轉移至無菌操作臺使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈;
(3)取出心臟組織:用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔,取出心臟組織,置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中;
(4)組織:在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二,充分洗滌里邊的血液,/3次,每次5min;
(5)破碎組織:使用眼科鉗或者剪刀,將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊;(備注:如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min,
利于后期細胞從組織塊中爬出來,同時能夠消除部分結締組織等)
(6)種植組織塊:將上述組織使用2X雙抗冰冷PBS洗滌3次,每次5min,然后使用完全培養(yǎng)基(含有1X雙抗)洗滌一次。經過的心臟破碎組織塊經過離心后,可以用細頭
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中(備注:破碎組織塊可能還含有液體,可以在一個無菌培養(yǎng)皿底沾幾下,把液體);種植完成后,可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時,然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜(也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜);

(7)培養(yǎng)基培養(yǎng):將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基,然后在恒溫潮濕細胞培養(yǎng)箱(37℃,5% CO2)培養(yǎng)48h后觀察單個細胞從組織塊中爬出情況,一般3-5 day能夠達到傳代的爬出效率;
(8)貼壁細胞傳代:當單個細胞從組織塊爬出面積在組織塊3-5倍,進行傳代,此時可以使用0.25% or 1/3 0.25% 胰蛋白酶消化組織塊爬出的細胞,消化時間根據正常細胞消化時間即可,當然可以在消化過程中不斷管擦爬出細胞的皺縮情況,一旦達到消化完成(皺縮細胞≥70%)即可使用完全培養(yǎng)基終止消化。在吹打單個細胞時候,一定要輕柔/緩慢,不能吹打到組織塊,如果組織塊掉下來,大概率是不會再貼壁成功啦。根據細胞數量種植到對應的培養(yǎng)皿/瓶中;
(9)鑒定:細胞在傳代至代、第五代、第十代時候可以將部分細胞進行鑒定,鑒定辦法包括:RNA-seq、western blot、qRT-PCR、RT-PCR、IF、流式細胞術等。實驗方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,可采用低速離心。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。其中,機械分散法的特點是簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
公司正在出售的產品:
人基膜聚糖/內腔蛋白(LUM)elisa分析檢測試劑盒
LIN7A蛋白抗體
LIN7A
細胞分裂相關蛋白CSTF64T抗體
CSTF2T
小鼠腦源性神經生長因子(BDNF)elisa檢測試劑盒
大鼠谷氨酰胺合成酶(GLUL)elisa檢測試劑盒
組織基質金屬(MMP-1)活性比色法定量檢測試劑盒
人肺炎衣原體抗原(Cpn)elisa檢測試劑盒免費代測
背板膠質乙酰酯酶抗體
NOTUM
通用轉錄因子3A
GTF3A
tRNA剪接內切酶2抗體 Anti-TSEN2
凋亡相關蛋白4抗體 Anti-PDCD4
磷酸化蛋白激酶C抗體 Anti-phospho-PRKCA(Thr637)
細胞外基質底物反應蛋白2抗體 Anti-SPON2/M spondin/Mindin
磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體
Phospho-Rb (Ser608)
嗅覺受體5D13抗體
OR5D13
X射線修復交叉互補蛋白4抗體 Anti-XRCC4
核仁和紡錘體相關蛋白1抗體 Anti-NUSAP1
RFESD蛋白抗體 Anti-RFESD
PSD95結合蛋白2抗體 Anti-SAPAP2/DLGAP2
大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)elisa分析檢測試劑盒
兔主動脈外膜成纖維細胞β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit
人核糖核酸酶,核糖核酸酶A家族,(肝臟,嗜酸性粒細胞源性神經)(RNASE2)elisa分析檢測試劑盒
ADHR; FGF-23; Fgf23; FGF 23; FGF23_HUMAN; Fibroblast growth factor 23; Fibroblast growth factor 23 N-terminal peptide; Fibroblast growth factor 23 precursor; HPDR2; HYPF; Phosphatonin; PHPTC; Tumor derived hypophosphatemia inducing factor; Tumor-derived hypophosphatemia-inducing factor.
小鼠腸巨噬細胞
兔心室心肌細胞
BNL CL.2小鼠胚胎肝細胞
HNE1(鼻咽癌細胞)