細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
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商品屬性：
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產品貨號 |
AXB7201 |
凍存條件 |
無血清凍存液，液氮儲存 |
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產品分類 |
猴細胞系 |
產品種屬 |
猴 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
細胞形態(tài) |
成纖維細胞樣 |
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英文名稱 |
Cos-7 |
組織來源 |
腎 |
商品介紹：
細胞別稱；Cos-7; COS7; Cos7; CV-1 in Origin Simian-7；非洲綠猴SV40轉化的腎細胞
種屬來源；非洲綠猴；成年
組織來源；腎；SV40轉染
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；成纖維細胞樣
基因表達情況；T antigen
細胞代數(shù)；10代以內
背景簡介；COS-7細胞源自CV-1細胞，經帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉染得到。COS-7細胞含有一個來自SV40基因組全部早期區(qū)域的組成型拷貝。
生物等級；2
細胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測；無
保藏機構；ATCC; CRL-1651 BCRC; 60094 BCRJ; 0071 DSMZ; ACC-60 ECACC; 87021302
培養(yǎng)基；90%DMEM+10% FBS
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
?公司正在出售的產品：
19號染色體開放閱讀框24抗體 C19orf24 20號染色體開放閱讀框187抗體 C20orf187
絲氨酸蛋白酶10抗體 PRSS10 酸性核糖體磷蛋白大亞基P0抗體 RPLP0
肌營養(yǎng)蛋白δ/δ-sarcoglycan抗體 delta Sarcoglycan 甲基化CpG結合蛋白MBD4抗體 MBD4
卵巢濾泡抗體 FLCN 相關GTPase家族M蛋白1抗體 IRGM
嗅覺受體51B2抗體 OR51B2 血紅蛋白α1/α-Globin抗體 HBA1
PE標記人CD44單克隆抗體 human CD44/PE PR結構域鋅指蛋白5抗體 PRDM5
FAM49B蛋白抗體 FAM49B FIGNL1蛋白抗體 FIGNL1
蛋白激酶B2單克隆抗體 AKT2 第10號染色體開放閱讀框27抗體 C10orf27組織脯肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量檢測試劑盒 土壤幾丁質酶測試盒
人單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa分析檢測試劑盒 HumanMCP-2ELISAkit
純化線粒體DNA/RNA步萃取試劑盒 大鼠膜聯(lián)蛋白I(ANX-I)elisa檢測試劑盒
雞5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)elisa檢測試劑盒免費代測 體液總脂肪酶（lipase）活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)elisa檢測試劑盒 大鼠α1微球蛋白(α1-MG)elisa分析檢測試劑盒
通用型賴（lysine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒 小鼠NAD依賴性蛋白脫乙酰酶sirtuin-1(SIRT1)elisa檢測試劑盒
COS-7 非洲綠猴SV40轉化的腎細胞大鼠血小板生長因子(PDGF)elisa檢測試劑盒 載玻片細胞MYC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
鴿子脂聯(lián)素(ADP)elisa分析檢測試劑盒 ADP ELISA Kit
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。