【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：JunB (Ab-259) Antibody
規(guī)格：詳見說明
貨號：FS-S64207
測試方法：詳見說明
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
分離高爾基體純度雙酶法（GT/NCR）檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產
磷酸二酯酶1（Phosphodiesterase 1）規(guī)格：0.25單位進口/國產
超氧化物歧化酶（SOD）活性終點比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：50/100次進口/國產
石蠟切片組織BCL2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒規(guī)格：10/20次進口/國產
硫氧還蛋白還原酶（thioredoxin reductase）活性比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產
細胞AURORA-C激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）規(guī)格：20次進口/國產
細胞氯霉素乙?；D移酶（CAT）報告基因活性同位素定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產
體液總氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產
體液人體鼻病毒（rhinovirus）定量PCR擴增檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產
冰凍切片總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒規(guī)格：50次進口/國產
JunB (Ab-259) Antibody梓Catalpa ovata9-甲氧基-ALPHA-拉帕醌35241-80-6C16H16O4≥95%
廣玉蘭Magnolia grandifloraMagnoloside A厚樸苷 A113557-95-2C29H36O15≥96%
印度苦楝樹Azadirachta indicaOhchininnone67023-80-7C36H42O8≥95%
大黃Rheum officinale Baill大黃素-1-O-葡萄糖苷38840-23-2 C21H20O10≥98%
旱冬瓜Alnus nepalensisPlatyphyllenone1,7-雙(4-羥基基)-4-庚烯-3-酮56973-65-0C19H20O3≥98%
刺桐Erythrina arborescens羽扇豆異黃酮41743-56-0C20H18O6≥98.5%
毛茛科植物粗果唐松草（ThalictrumdasycarpumFisch.etHall.）Magnoflorine木蘭花堿2141--9-5C20H24NO4+≥98%
常綠苦樹Picrasma javanicaPicrasin B黃苦木素 B，苦樹素 B，苦楝苦素26121-56-2C21H28O6≥97.5%
金粟蘭Chloranthus spicatus秦皮素啶525-21-3C11H10O5≥95%
云南鐵杉Tsuga dumosaMurrangatin diacetate二乙酸長葉九里香內酯二醇酯51650-59-0C19H20O7≥95%
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。