培養(yǎng)方法與步驟：
①動物處理：用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡，然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒（浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內，影響培養(yǎng)）后迅速置于的培養(yǎng)皿中，帶入超凈工作臺內進行無菌操作取材。
②取材：將乳鼠俯臥位，用乙醇進行一次背部，再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側的皮膚，剖開腹部，取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中，除去其他連帶組織，用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次，每次1~2 ml，洗去血污，將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離：用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結締組織盡可能去除，然后將肝組織反復剪碎，直至剪成0.5~1 mm3的小塊后，加入PBS 1~2ml，另取1只吸管前端反復吹打清洗組織塊兒3次，棄廢液。
④接種：用吸管加2滴小牛血清，小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地（組織塊之間相距約0.5 cm左右）排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。
⑤培養(yǎng)：將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入1~2 ml培養(yǎng)液，擰緊瓶蓋，做好標記，置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時，待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后，再緩慢翻轉培養(yǎng)瓶（盡量注意不要使組織塊漂浮起來），另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊，將瓶蓋調整在略微松弛狀態(tài)，繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。
⑥觀察：細胞接種后一般幾個小時內即可貼壁，并開始生長。如果無污染且細胞生長良好，可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞，這時可進行傳代培養(yǎng)。
產品名稱
小鼠甲狀腺成纖維細胞
產品規(guī)格
5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
組織來源
甲狀腺組織
生長特性
貼壁培養(yǎng)
細胞形態(tài)
長梭形細胞
分類
小鼠原代細胞
貨號
A01X1854
用途
僅供科研實驗
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常甲狀腺組織。
2)細胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF原代 成纖維 細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。
細胞簡介：
甲狀腺是人體大的腺。棕紅色，分左右兩葉，中間相連，呈 H形。甲狀腺濾泡是甲狀腺的基本結構單位。此外，甲狀腺中以及外圍還有部分結締組織，這些結締組織是由成纖維細胞組成，對濾泡起到保護作用。
公司正在出售的產品：
小鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)elisa檢測試劑盒
小鼠分泌型卷曲相關蛋白5(SFRP5)elisa檢測試劑盒
豚鼠組胺(HIS)elisa檢測試劑盒
冰凍切片組織RyR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
犬I 型膠原蛋白elisa分析檢測試劑盒
大鼠腎上腺髓質素（AM）基因重組表達載體（pcDNA-AM）
人高密度脂蛋白2(HDL2)elisa分析檢測試劑盒
大鼠胱抑素SA(CST2)elisa檢測試劑盒
植物胞質蛋白提取試劑盒100T
乙?；M蛋白H2B (Lys23)鼠單克隆抗體 Histone H2B (Acetyl K23)
有機溶質載體蛋白1抗體 OSCP1
二肽基肽酶6抗體 DPP6
防御素β-109/β-defensin 109抗體 DEFB109
GRRP1蛋白抗體 GRRP1
G蛋白偶聯(lián)受體25抗體 GPR25
囊性纖維化跨膜轉運調節(jié)因子抗體 CFTR
尼曼匹克C1前體蛋白抗體 NPC1
AF488標記的信號轉導和轉錄激活因子5抗體 STAT5, Alexa Fluor 488 conjugated
AF680標記的轉錄因子OTX1抗體 OTX1, Alexa Fluor 680 conjugated
膠質瘤發(fā)病相關蛋白1抗體 GLIPR1L1
精氨酰tRNA合成酶抗體 Arginyl tRNA synthetase
SET易位蛋白/髓系白血病相關蛋白抗體 SET
Synaptophysin單克隆抗體 Synaptophysin
源盒蛋白HOXB1抗體 HOXB1
晚期角質化包膜蛋白抗體 LCE6A
谷氨酰胺合成酶（GS)測試盒
小鼠甲狀腺成纖維細胞Rabbit IgG / APC
轉錄起始因子RAP30抗體
hPanK3; MGC16863; OTTHUMP00000160961; Pank3; PANK3_HUMAN; Pantothenate kinase 3; pantothenic acid kinase; Pantothenic acid kinase 3.
小鼠甲狀腺成纖維細胞
大鼠乳腺成纖維細胞
ChaGo-K-1 肺支氣管癌
大鼠皮膚成纖維樣細胞；RS1；RS1
原代細胞步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。