產(chǎn)品名稱：HEY A8人卵巢癌細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	HEY A8人卵巢癌細(xì)胞	英文名稱	HEY A8:HEY A8
產(chǎn)品貨號(hào)	A01X755	培養(yǎng)條件
生長特性	貼壁生長	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	詳見說明
組織來源	卵巢	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情：

細(xì)胞特性

1）來源：人卵巢

2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長

3）含量：>1×10?細(xì)胞數(shù)

4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

1號(hào)染色體開放閱讀框198抗體       C1orf198

河豚單克隆抗體  Anti-TTX(5E7)       絲氨酸羧肽酶1抗體  Anti-RISC/Serine carboxypeptidase 1

環(huán)指蛋白60抗體       MID2

TRAPPC6A蛋白抗體       TRAPPC6A

5-脂氧合酶抗體  Anti-5 lipoxygenase       眼部白化病相關(guān)蛋白OA1/蛋白偶聯(lián)受體143抗體  Anti-OA1/GPR143

NFkB誘導(dǎo)激酶抗體  Anti-NIK/MAPKKK14       腦視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白抗體（逢希伯-林道氏病）  Anti-VHL/HRCA1

動(dòng)力蛋白激活蛋白1抗體      DCTN1/DAP-150

前列腺素E2抗體  Anti-PGE2       硫氧還蛋白11抗體  Anti-TXNDC11人類皰疹病毒8 G蛋白偶聯(lián)受體抗體       HHV8 GPCR

人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa分析檢測試劑盒       HumanIL1RaELISAkit

PE-Cy5標(biāo)記兔IgG（型對(duì)照)       Rabbit IgG / PE-Cy5

大鼠固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1C(SREBP-1C)elisa分析檢測試劑盒       SREBP-1C ELISA Kit

兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)elisa分析檢測試劑盒       Aβ1-40ELISAKit

NF-kappa-B抑制子beta抗體       IkB beta

HEY A8人卵巢癌細(xì)胞α1微球蛋白抗體       Alpha 1 microglobulin

鯽魚卵黃蛋白原(VTG)elisa分析檢測試劑盒       VTG ELISA Kit

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。