細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
本網站銷售的所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
商品屬性：
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產品貨號 |
A01X753 |
凍存條件 |
凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO |
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產品分類 |
人細胞系 |
產品種屬 |
人 |
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生長特性 |
貼壁細胞 |
細胞形態(tài) |
上皮細胞樣 |
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英文名稱 |
HEPG2:HEPG2 |
組織來源 |
肝細胞癌 |
商品介紹：
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
凍存條件
凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)方案A（默認）
生長培養(yǎng)基:
MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S
培養(yǎng)條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例 1:2-1:3
推薦換液頻率 2-3次/周
參考資料(來源文獻)
背景描述 Hep G2細胞是來自15歲男性白人的組織；Hep G2細胞形態(tài)為上皮細胞樣，模式染色體數(shù)為55；Hep G2細胞在抑制小鼠中不致瘤。
年齡（性別） 男性；15歲
組織來源 肝細胞癌
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 肝母細胞瘤細胞
生物等級 BSL-1
倍增時間 ~50-60 hours
保藏機構 ATCC; HB-8065 BCRC; 60025 BCRJ; 0103 DSMZ; ACC-180 ECACC; 85011430
?公司正在出售的產品：
微管相關蛋白1B抗體 MAP1B 細胞表面趨化因子受體3抗體 CCR3
聚腺苷酸養(yǎng)結合蛋白4抗體 PABPC4L 口腔癌高表達的蛋白1抗體 ORAV1
TRANK1蛋白抗體 TRANK1 Wnt1誘導信號通路蛋白2抗體 WISP2
富含亮氨酸重復跨膜神經元3抗體 LINGO3 鈣粘蛋白相關的神經受體2抗體 CNR2
葡萄糖調節(jié)蛋白78單克隆抗體 GRP78/Bip 驅動蛋白家族成員13A抗體 KIF13A
AF647標記人CD25單克隆抗體 human CD25/AF647 AF750標記的波形蛋白抗體 Vimentin, Alexa Fluor 750 conjugated
有絲分裂激酶A/B/C抗體 Aurora A+B+C 載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3C抗體 APOBEC3C
G蛋白偶聯(lián)受體39抗體 GPR39 Kelch樣蛋白24抗體 KLHL24小鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)elisa檢測試劑盒 動物組織冰凍切片糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法
碳酸酐酶相關蛋白8抗體 CA8
SDS-PAGE電泳緩沖液10× 500ml CDK4蛋白表達西方雜交分析試劑盒
細胞半胱-7（CASPASE-7）活性熒光定量檢測試劑盒 人垂草扁桃酸(VMA)elisa分析檢測試劑盒
大鼠低密度脂蛋白受體(LDLR)elisa檢測試劑盒 小鼠轉化生長因子α（TGFα）elisa檢測試劑盒
小鼠膽囊收縮素(CCK)elisa檢測試劑盒 大鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)elisa檢測試劑盒
HEPG2人肝癌細胞通用型基因甲基化程度定量分析試劑盒 人B-細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa檢測試劑盒
衍生透明質酸相關蛋白抗體 ITIH1
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。