產(chǎn)品名稱：293FT人胚腎細胞

細胞培養(yǎng)操作：

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

商品屬性：

產(chǎn)品名稱	293FT人胚腎細胞	英文名稱	293FT
產(chǎn)品貨號	A01X631	培養(yǎng)條件	氣相：95%空氣+5%二氧化碳；
生長特性	貼壁生長	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
產(chǎn)品種屬	人	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存
組織來源	腎	用途	僅供科研研究實驗

商品詳情：

細胞名稱；293FT人胚腎細胞

種屬來源；人

組織來源；腎

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

背景簡介；293FT細胞穩(wěn)定表達SV40大T抗原，并且促進適病毒產(chǎn)物的產(chǎn)生。

STR位點信息；Amelogenin：X；CSF1PO：7，12；D13S317：12；D16S539：9，13；D18S51：17，18；D19S433：15，18；D21S11：30.2；D2S1338：19；D3S1358：15，17；D5S818：8，9；D7S820：11；D8S1179：12，14；FGA：23；TH01：7，9.3；TPOX：11；vWA：16，19；

細胞代數(shù)；10代以內(nèi)

使用權(quán)限；A類

細胞規(guī)格；1×106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測；無

保藏機構(gòu)；ATCC; PTA-5077 ；中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基；90% DMEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

干擾素-gamma受體1抗體 IFNGR1

嗜乳脂蛋白樣8抗體 BTNL8

小鼠激活T-細胞核因子1(NFATC1)elisa檢測試劑盒 大鼠超敏熱休克蛋白70(HSP-70)elisa檢測試劑盒

Helly 固著液 人白介素8(IL-8/CXCL8)自身抗體elisa檢測試劑盒

蛋白酶抑制劑14抗體 PI14

熱休克蛋白104抗體 Hsp104

髓系細胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體  Anti-TREML2/TLT2 NADPH氧化酶活化蛋白p47抗體  Anti-p47-phox

腸道71型/手足口病抗體  Anti-EV71 polyprotein VP1 源轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白Sin3A抗體  Anti-mSin3A

Cy3標記的羊抗小鼠IgM Goat Anti-Mouse IgM / Cy3

成蛋白相關蛋白1抗體 FMNL1

犬催乳素(PRL/LTH)elisa分析檢測試劑盒 PRL/LTH ELISA Kit

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)elisa分析檢測試劑盒 TIMP-3ELISAkit

大鼠12羥二十烷四烯酸(12-HETE)elisa分析檢測試劑盒 12-HETE ELISA Kit

293FT人胚腎細胞人封閉蛋白4(CLDN4)elisa分析檢測試劑盒 HumanCLDN4ELISAKit

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK5A蛋白抗體 PDZD5A

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白135抗體 CCDC135

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。