【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：Akt (Ab-473) Antibody
規(guī)格：詳見說明
貨號：FS-S64231
測試方法：詳見說明
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
雙參數(shù)細胞周期M期流式細胞分析試劑盒規(guī)格：10次進口/國產
鋅（Zn）定量檢測試劑盒規(guī)格：50次進口/國產
滋養(yǎng)細胞法胚胎干細胞繁殖試劑盒規(guī)格：10次進口/國產
完全氨基酸補充溶液（10X）規(guī)格：100毫升進口/國產
組織長鏈脂酰輔酶A脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產
PDGF-A蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒規(guī)格：25次進口/國產
精漿中性α-糖苷酶（α-glucosidase）活性比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產
細胞氨含量熒光定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產
組織脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產
紫外線處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產
Akt (Ab-473) Antibody滇楸Catalpa fargesii f. duclouxii6-阿魏酰梓醇770721-33-0C25H30O13≥98%
紅椿Toona ciliatePhellochin黃柏呈115334-04-8C31H52O4≥95%
沒食子酸Gallic acid3,4,5-**氧基苯甲酸118-41-2C10H12O5≥98%
桐葉千金藤Stephania hernandifoliaPeriglaucine Anone1025023-04-4C20H23NO6≥98%
毛葉胡椒Piper puberulilimbum3-香葉草基-4-甲氧基苯甲酸246266-38-6C18H24O3≥95%
檸檬皮Citrus limon羥基檸檬酸6205-14-7C6H8O8≥98%
八角蓮Dysosma versiPcllis4'-去甲基表鬼臼6559-91-7C21H20O8≥98%
白花丹Plumbago zeylanica6"-O-acetylisovitexin6"-O-乙?；惸登G黃素1223097-20-8C23H22O11≥95%
Luculia pincia2'-羥基-5'-甲氧基苯乙酮705-15-7C9H10O3≥95%
蕨Pteridium aquilinum var. latiusculump-Vinylphenyl O-[beta-D-apiofuranosyl- (1-6)]-beta-D-glucopyranosideBETA-D-對乙烯基基 6-O-芹糖-BETA-D-呋喃糖基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷112047-91-3C19H26O10≥95%
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。